识记：高效液相色谱法的特点。
《有机化学》部分
（一）有机化学基础理论
1.各类有机化合物（烷烃、烯烃、炔烃、脂环烃、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、取代羧酸、羧酸衍生物、胺）的系统命名。熟悉一些常见有机化合物的习惯命名和俗名。
2.有机化合物分子中的共价键的形成，共价键的断裂方式。即均裂、异裂、自由基型反应，离子型反应；亲电反应，亲核反应，亲电试剂，亲核试剂；过渡状态和中间体等概念的涵义。
3.应用现代价键理论理解分子结构与其物理、化学性质之间的关系，应用分子间作用力概念解释化合物沸点、熔点、溶解度等物理性质的变化规律。
4.有机分子结构的表示方法。同系列、构造异构或碳架异构等含义；构型异构（顺反异构、旋光异构）和构象异构。烯烃顺反异构体的构型命名。化学命名的次序规则。乙烷、丁烷、环己烷以及取代环己烷的典型构象和优势构象。
5.诱导效应、共轭效应、空间效应并合理解释有机化合物的性质规律，例如分子极性大小，酸碱性强弱，化学反应活性次序，芳香族亲电取代反应的定位规律等。
（二）有机化合物的基本反应
1.烷烃的卤代反应及卤代反应历程（自由基取代反应历程）。
2.烯烃中碳碳双键的加成反应，亲电加成反应历程；氧化-还原反应。马尔可夫尼可夫（Markovnikov）规则。炔烃中碳碳三键的加成反应、氧化还原反应、端基炔的取代反应。
3.环烷烃的取代反应，环烷烃的小环（三元环、四元环）加成开环反应。
4.芳烃的亲电取代反应，侧链氧化。定位效应的应用。
5.卤代烃的亲核取代反应反应，扎依切夫（Saytzeff）规则，格氏（Grignard）试剂的制备及其制备醇的应用。卤代烯烃与卤代芳烃中卤素的活泼性及卤代烃的鉴别方法。
6.醇的取代反应，脱水反应，氧化反应，多元醇的特性。
7.苯酚的酸性，酚与三氯化铁的呈色反应，芳环上的取代反应。
8.醛酮羰基的亲核加成反应。烃基上α-H的卤代反应与包括卤仿反应，羟醛缩合反应，氧化反应与还原反应。
9.羧酸的酸性，羧酸衍生物的生成，二元羧酸的脱羧反应。
10.羟基酸的酸性，醇酸的氧化反应，醇酸的脱水反应。酮酸的酸性与脱羧反应。
11.羧酸衍生物的水解、醇解和氨解反应，羧酸衍生物的还原反应。
12.胺的碱性与成盐反应，酰基化反应，与亚硝酸的反应。芳香族伯胺的重氮化反应，重氮盐的取代反应和偶联反应。
（三）有机化合物的鉴别、分离与提纯
主要考核烃类、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸鉴别、分离与提纯方法。
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