三、硝基呋喃类药：合成抗菌药。主用于泌尿道及外用消毒。呋喃妥因：久用可引起不可逆性耳神经损害。呋喃唑酮：痢特灵，其栓剂可治疗阴道滴虫病。呋喃西林呋喃妥因：久用可引起不可逆性耳神经损害。呋喃唑酮：痢特灵，其栓剂可治疗阴道滴虫病。呋喃西林呋喃妥因：久用可引起不可逆性耳神经损害。呋喃唑酮：痢特灵，其栓剂可治疗阴道滴虫病。呋喃西林呋喃妥因：久用可引起不可逆性耳神经损(阅读详细内容)

2020年河北北方学院硕士研究生前列环素合成促进剂：西氯他宁第二十章抗心绞痛药

三、前列环素合成促进剂：西氯他宁第二十章抗心绞痛药分三类：(1)劳类型心绞痛也称稳定型心绞痛(2)变异型心绞痛(3)不稳定型心绞痛一、有机硝酸酯类：硝酸甘油：不易口服。作用机制：主要扩张静脉，较小扩张小动脉作用，对血管平滑肌有舒张作用，几乎对所有平滑肌都有舒张作用。作用：主用于治疗和预防各种类型心绞痛，也用于充血性心力衰竭及急性心肌梗死的治疗。减轻心脏的前后(阅读详细内容)

2020年河北北方学院硕士研究生氨基苷类：对G菌表现为杀菌作用，主用于治疗G菌引起的感染，有庆大霉素、妥布霉素、西梭霉素和半合成的丁胺卡那霉素、及目前少用的链霉素、新霉素、卡那霉素

一、氨基苷类：对G菌表现为杀菌作用，主用于治疗G菌引起的感染，有庆大霉素、妥布霉素、西梭霉素和半合成的丁胺卡那霉素、及目前少用的链霉素、新霉素、卡那霉素。口服难吸收，可用于胃肠道消毒。肌内注射吸收完全。绿脓杆菌只对妥布霉素、庆大霉素、阿米卡星敏感，链霉素主用于鼠疫杆菌和结核杆菌。不良反应：耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断作用和过敏反应，链霉素的过敏反应仅次于青霉(阅读详细内容)

2020年河北北方学院硕士研究生抑制或干扰细胞蛋白质合成：氨基苷类、四环素类、大环内酯类和氯霉素类等。四、抑制DNA、RNA的合成：喹诺酮类、乙胺嘧啶和利福平、磺胺类及其增效剂等。第三节细菌的耐药性

三、抑制或干扰细胞蛋白质合成：氨基苷类、四环素类、大环内酯类和氯霉素类等。四、抑制DNA、RNA的合成：喹诺酮类、乙胺嘧啶和利福平、磺胺类及其增效剂等。第三节细菌的耐药性耐药性：因药物与细菌多次反复接触后，细菌对该药的敏感性降低甚至消失，又称抗药性。交叉耐药性：细菌对某种抗菌药产生耐药性后，若对未接触过的其他抗菌药也具有耐药性。耐药性产生机制：耐药性：因药物(阅读详细内容)

2020年河北北方学院硕士研究生苯胺类：对乙酰胺基酚（扑热息痛），抗炎抗风湿作用很弱，长期反复应用可致依赖性。三、吡唑酮类：保泰松、羟基保泰松：抗炎抗风湿作用强，解热镇痛作用弱。主治风关节炎

二、苯胺类：对乙酰胺基酚(扑热息痛)，抗炎抗风湿作用很弱，长期反复应用可致依赖性。三、吡唑酮类：保泰松、羟基保泰松：抗炎抗风湿作用强，解热镇痛作用弱。主治风关节炎。不良反应：1、胃肠道反应2、水钠潴留3、过敏反应不良反应：1、胃肠道反应2、水钠潴留3、过敏反应不良反应：1、胃肠道反应2、水钠潴留3、过敏反应(阅读详细内容)

2020年河北北方学院硕士研究生慢性抑菌药：磺胺类。二、四可能无关第三十六章β－内酰胺类抗生素

4、慢性抑菌药：磺胺类。二、四可能无关第三十六章β--内酰胺类抗生素β--内酰胺类抗生素具有杀菌活性，临床适应广、疗效高、毒性低的优点。毒性低有效。改造后：1、作用时间延长2、对酸性环境稳定，可以口服3、对β--内酰胺酶稳定β--内酰胺类抗生素具有杀菌活性，临床适应广、疗效高、毒性低的优点。毒性低有效。改造后：1、作用时间延长2、对酸性环境稳定，可以口服3、(阅读详细内容)

2020年河北北方学院硕士研究生抗心律失常药一、Ⅰ类：钠通道阻滞药

第二十章抗心律失常药一、Ⅰ类：钠通道阻滞药奎尼丁：作用：不良反应：1、胃肠道反应奎尼丁：作用：不良反应：1、胃肠道反应奎尼丁：作用：不良反应：1、胃肠道反应(阅读详细内容)

2020年河北北方学院硕士研究生非苷类正性肌力药

二、非苷类正性肌力药多巴胺(β-受体兴奋药)：使胞内Ca浓度增加，静滴迅速增强心肌收缩力。短期改善症状，大剂量心率加快，心肌收缩力加强，诱发心律失常。多巴胺(β-受体兴奋药)：使胞内Ca浓度增加，静滴迅速增强心肌收缩力。短期改善症状，大剂量心率加快，心肌收缩力加强，诱发心律失常。多巴胺(β-受体兴奋药)：使胞内Ca浓度增加，静滴迅速增强心肌收缩力。短期改善症(阅读详细内容)

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2020年河北北方学院硕士研究生硝基呋喃类药：合成抗菌药。主用于泌尿道及外用消毒

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