第二章 药效学
药物效应动力学(药效学):概念药物的不良反应的名词解释
药物效应动力学(药效学):概念药物的不良反应的名词解释
1、副作用:2、毒性反应3、后遗效应4、停药反应5、变态反应6、特异性反应:受体、激动药、拮抗药概念
一、M、N胆碱受体激动药:乙酰胆碱(ACH) 作用:二、M胆碱受体激动药:毛果芸香碱
作用:1、眼:表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。2、腺体:分泌增加尤以汗腺和唾液腺。应用:1、青光眼 2、缩瞳
作用:1、眼:表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。2、腺体:分泌增加尤以汗腺和唾液腺。应用:1、青光眼 2、缩瞳
一、易逆性胆碱酯酶抑制剂:新斯的明:口服吸收小而不规则,不表现中枢作用。
应用:1、重症肌无力 2、手术后腹气胀及尿潴留 3、阵发性室上性心动过速
应用:1、重症肌无力 2、手术后腹气胀及尿潴留 3、阵发性室上性心动过速
1、M胆碱受体阻滞药:平滑肌解痉药:阿托品
2、N1胆碱受体阻滞药:又称神经节阻断药,主用降血压,如美加明
3、N2胆碱受体阻滞药:骨骼肌松驰药,用于麻醉辅助剂,有琥珀胆碱、筒箭毒碱一、M胆碱受体阻滞药:阿托品:
作用:1、松驰内脏平滑肌 2、增加腺体分泌 3、眼:扩瞳、眼内压升高、调节麻痹
作用:1、松驰内脏平滑肌 2、增加腺体分泌 3、眼:扩瞳、眼内压升高、调节麻痹
4、心血管系统:低剂量心率减慢 5、中枢神经系统
应用:1、解除平滑肌痉挛:用于各种内脏绞痛 2、抑制腺体分泌:全身麻醉前给药
应用:1、解除平滑肌痉挛:用于各种内脏绞痛 2、抑制腺体分泌:全身麻醉前给药
2、眼科:虹膜睫状体炎、眼底检查、验光 4、抗体克:感染中毒性休克
5、抗心率失常 6、解救有机磷酸酯类中毒
中毒症状:用镇静药或抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状,用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。
东莨菪碱:小剂量有明显镇静作用,大剂量有催眠作用。与苯海拉明用于晕船,晕车。呕吐。 山莨菪碱:有明显抗外周胆碱作用,能解除血管痉挛,降低血粘度。用于感染中毒性休克。
中毒症状:用镇静药或抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状,用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。
东莨菪碱:小剂量有明显镇静作用,大剂量有催眠作用。与苯海拉明用于晕船,晕车。呕吐。 山莨菪碱:有明显抗外周胆碱作用,能解除血管痉挛,降低血粘度。用于感染中毒性休克。
二、N1胆碱受体阻滞药 神经节阻滞药:美加明、咪噻吩:主用作麻醉辅助药。
三、N2胆碱受体阻滞药 骨骼肌松驰药:本类药物的阻断作用可被胆碱酯酶抑制剂(新)拮抗。
4、肌松药的解毒 另有:毒扁豆碱二、难逆性胆碱酯酶抑制剂:有机磷酸酯类
中毒症状:1、M样作用症状 2、N样作用症状 3、中枢抑制系统症状三、胆碱酯酶复活剂:碘解磷定:临用配制,静注给药 氯磷定:肌注或静注
中毒症状:1、M样作用症状 2、N样作用症状 3、中枢抑制系统症状三、胆碱酯酶复活剂:碘解磷定:临用配制,静注给药 氯磷定:肌注或静注
13
第三章 药动学
药物代谢动力学(药动学)概念
解离型药物极性大,脂溶性小,难以扩散;而非解离型药物极性小,脂溶性大,易跨膜扩散。
药物代谢动力学(药动学)概念
解离型药物极性大,脂溶性小,难以扩散;而非解离型药物极性小,脂溶性大,易跨膜扩散。
第六章 胆碱受体激动药
第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
第八章 胆碱受体阻滞药
第九章 肾上腺素受体激动药第一节 α受体激动药
第十章 肾上腺素受体阻滞药第一节 α受体阻滞药
第十一章 局部麻醉药
普鲁卡因:穿透力差,不用于表面麻醉。
丁卡因:作用比普强10倍,适用于表面麻醉。不宜用浸润麻醉。
利多卡因:为普的2倍,穿透力强,作用快强。还用于治疗心率失常。都可用。
布比卡因:比利多卡因强3-4倍。用于浸润、传导、硬膜外麻醉。
普鲁卡因:穿透力差,不用于表面麻醉。
丁卡因:作用比普强10倍,适用于表面麻醉。不宜用浸润麻醉。
利多卡因:为普的2倍,穿透力强,作用快强。还用于治疗心率失常。都可用。
布比卡因:比利多卡因强3-4倍。用于浸润、传导、硬膜外麻醉。
普鲁卡因:穿透力差,不用于表面麻醉。
丁卡因:作用比普强10倍,适用于表面麻醉。不宜用浸润麻醉。
利多卡因:为普的2倍,穿透力强,作用快强。还用于治疗心率失常。都可用。
布比卡因:比利多卡因强3-4倍。用于浸润、传导、硬膜外麻醉。
第十二章 镇静催眠及抗惊厥药
地西泮:作用: 巴比妥类: 不良反应
地西泮:作用: 巴比妥类: 不良反应
地西泮:作用: 巴比妥类: 不良反应
第十三章 抗癫痫药
苯妥英钠:钠通道阻滞药,减少钠内流,抑制高频放电的发生和扩散,对小发作无效。 作用:1、抗癫痫 不良反应: 1、局部刺激
苯妥英钠:钠通道阻滞药,减少钠内流,抑制高频放电的发生和扩散,对小发作无效。 作用:1、抗癫痫 不良反应: 1、局部刺激
苯妥英钠:钠通道阻滞药,减少钠内流,抑制高频放电的发生和扩散,对小发作无效。 作用:1、抗癫痫 不良反应: 1、局部刺激
第十四章 抗精神失常药
氯丙嗪:口服易吸收,有刺激深部肌注。
作用:1、中枢神经系统:(1)抗精神病作用;(2)镇吐作用强;(3)对体温调节的影响;
氯丙嗪:口服易吸收,有刺激深部肌注。
作用:1、中枢神经系统:(1)抗精神病作用;(2)镇吐作用强;(3)对体温调节的影响;
氯丙嗪:口服易吸收,有刺激深部肌注。
作用:1、中枢神经系统:(1)抗精神病作用;(2)镇吐作用强;(3)对体温调节的影响;
第十五章 抗帕金森病药
帕金森综合症是纹状体内多巴胺不足,乙酰胆碱功能相对亢进。机理为补充多巴胺或增强多巴胺功能,亦可降低乙酰胆碱的作用。
帕金森综合症是纹状体内多巴胺不足,乙酰胆碱功能相对亢进。机理为补充多巴胺或增强多巴胺功能,亦可降低乙酰胆碱的作用。
帕金森综合症是纹状体内多巴胺不足,乙酰胆碱功能相对亢进。机理为补充多巴胺或增强多巴胺功能,亦可降低乙酰胆碱的作用。
第十七章 中枢兴奋药
主要兴奋大脑皮层的药物:咖啡因、哌醋甲酸、匹莫林、甲氯芬酯、吡拉西坦。
主要兴奋延脑呼吸中枢的药物:尼可刹米、洛贝林(山梗菜碱)、二甲弗林(回苏林)、贝美
洛(美解眠)。
主要兴奋大脑皮层的药物:咖啡因、哌醋甲酸、匹莫林、甲氯芬酯、吡拉西坦。
主要兴奋延脑呼吸中枢的药物:尼可刹米、洛贝林(山梗菜碱)、二甲弗林(回苏林)、贝美
洛(美解眠)。
主要兴奋大脑皮层的药物:咖啡因、哌醋甲酸、匹莫林、甲氯芬酯、吡拉西坦。
主要兴奋延脑呼吸中枢的药物:尼可刹米、洛贝林(山梗菜碱)、二甲弗林(回苏林)、贝美
洛(美解眠)。
第十八章 解热镇痛抗炎药
作用机制是抑制环氧加酶,减少前列腺素PG的合成。
作用机制是抑制环氧加酶,减少前列腺素PG的合成。
作用机制是抑制环氧加酶,减少前列腺素PG的合成。
第二十章 抗心律失常药一、Ⅰ类:钠通道阻滞药
奎尼丁: 作用: 不良反应:1、胃肠道反应
奎尼丁: 作用: 不良反应:1、胃肠道反应
奎尼丁: 作用: 不良反应:1、胃肠道反应
专业名称 | 开设学校 | 学制 | 地址 |
---|---|---|---|
毛泽东思想、邓小平理论概论和三个代表重要思想概论、大学语文、病理学(含实验)、护理学基础、内科护理学(一)、护理伦理学、健康教育学、医学心理学、妇产科护理学(一)、儿科护理学(一);思想道德修养与法律基础、微生物学与免疫学基础、生理学(含实验)、药理学(一)(含实验)、外科护理学(一)、生物化学(三)(含实验)、临床实习。 | 四川中医药高等专科学校 | -- | -- |
市场营销 | 广西水利电力职业技术学院 | 3年 | -- |
计算机网络应用 | 广东省粤东高级技工学校 | 3+2 年 (后2年 为 学习) | -- |
计算机网络技术 | 广西水利电力职业技术学院 | 3 | -- |
服装设计与工艺 | 鹤壁市机电信息工程学校 | 3 | -- |
计算机应用技术 | 广西水利电力职业技术学院 | 五年 | -- |
2020年河北北方学院硕士研究生第三部分《药理学》类似问题答案