1、系统命名法
饱和碳原子和氢原子的分类： 碳原子（伯、仲、叔、季），氢原子（伯、仲、叔）
烃基的名称：常用烃基的名称及缩写，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、苯基（Ph-）、芳基（Ar-）等。
系统命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特征官能团的长碳链作主链，从靠近官能团的一端开始编号，取代基命名时排序按“次序规则”。
饱和碳原子和氢原子的分类： 碳原子（伯、仲、叔、季），氢原子（伯、仲、叔）
烃基的名称：常用烃基的名称及缩写，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、苯基（Ph-）、芳基（Ar-）等。
系统命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特征官能团的长碳链作主链，从靠近官能团的一端开始编号，取代基命名时排序按“次序规则”。
2、顺、反异构体命名
顺、反命名法：两个相同基团在双键同侧的为顺式，异侧的为反式。
Z、E命名法：按‘次序规则’，优先基团在双键同侧的为Z型，异侧的为E型。
顺、反命名法：两个相同基团在双键同侧的为顺式，异侧的为反式。
Z、E命名法：按‘次序规则’，优先基团在双键同侧的为Z型，异侧的为E型。
3、含手性碳原子的手性分子命名
R、 命名法：手性碳原子（C*）构型的确定，先将连在手性碳原子上的四个原子或基
团按“次序规则”排序，将次序低的基团远离观察者，其余三个基团的次序由大到
小为顺时针排列时，记为‘R构型’，逆时针排列记为‘ 构型’。
R、 命名法：手性碳原子（C*）构型的确定，先将连在手性碳原子上的四个原子或基
团按“次序规则”排序，将次序低的基团远离观察者，其余三个基团的次序由大到
小为顺时针排列时，记为‘R构型’，逆时针排列记为‘ 构型’。
4、多官能团化合物的命名
当化合物中含有多个官能团时，应选取其中的一个作为母体官能团，其余的官能团作为取代基（个别有例外）。一些母体官能团按以下出现的先后顺序进行选择：—COOH，—SO3H，—COOR，—COCl，—CONH2，—CN，—CHO，-C=O，—OH，—SH，—NH2，—C≡C—，—C=C—，—OR，—R,—X，—NO2
例如：CH3COCH2CH2CH2CH2OH 6-羟基-2-己酮
当化合物中含有多个官能团时，应选取其中的一个作为母体官能团，其余的官能团作为取代基（个别有例外）。一些母体官能团按以下出现的先后顺序进行选择：—COOH，—SO3H，—COOR，—COCl，—CONH2，—CN，—CHO，-C=O，—OH，—SH，—NH2，—C≡C—，—C=C—，—OR，—R,—X，—NO2
例如：CH3COCH2CH2CH2CH2OH 6-羟基-2-己酮
2-羟基-4-溴-1-苯磺酸
CH2=CHCH2CH2C≡CH 1-己烯-5-炔
CH2=CHCH2CH2C≡CH 1-己烯-5-炔
5、一些常用见化合物的习惯名称（俗名）或名称缩写
如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸；THF、 、TNT、DMSO、DMF等。
如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸；THF、 、TNT、DMSO、DMF等。