1、同分异构 异构体类型:构造异构(碳链、官能团位置、官能团);立体异构(构象、
顺反、对映)。
异构体书写:常见或结构较为简单化合物的同分异构体。
如写分子式为C5H10、C5H12的同分异构体等。
互变异构现象:酮式—烯醇式结构的互变异构、糖类链状与环状结构互变异构等。
顺反、对映)。
异构体书写:常见或结构较为简单化合物的同分异构体。
如写分子式为C5H10、C5H12的同分异构体等。
互变异构现象:酮式—烯醇式结构的互变异构、糖类链状与环状结构互变异构等。
2、构象分析 画出饱和环状物(环己烷类、单糖类等)、乙烷及丁烷等物质的典型构象。
3、结构理论 杂化轨道理论:碳原子的三种杂化轨道类型及空间形状: ,sp2,sp3。
分子轨道理论:掌握1,3-丁二烯、烯丙基、苯等物质的分子轨道。
共振论:共振式的书写及共振论的应用。
空间效应:掌握空间位阻、张力理论及其对化合物性质的解释。
共轭效应与诱导效应及其应用:掌握共轭体系中1,2及1,4加成产物的理
论解释,诱导效应对物质酸碱性的影响(诱导效应的加和性与传递性)。
芳香亲电取代反应的定位规则及应用:掌握两类定位基及定位效应
O-、P-定位基:O-、-NH2、-OH﹥-OR﹥-R﹥-X
m-定位基:+NH3、-NO2、-CF3>-COOH、-COR>-CN、-SO3H。
构型与构型转化:卤代烃SN2机理构型完全翻转;SN1构型部分翻转(±);环加成构型保持;电环化产物构型要根据反应条件来确定;环氧开环为反式;炔烃经琳德拉(Lindlar)催化剂催化加氢产物为顺式烯烃,而和金属钠或钾在液氨中还原加氢产物为反式。
分子轨道理论:掌握1,3-丁二烯、烯丙基、苯等物质的分子轨道。
共振论:共振式的书写及共振论的应用。
空间效应:掌握空间位阻、张力理论及其对化合物性质的解释。
共轭效应与诱导效应及其应用:掌握共轭体系中1,2及1,4加成产物的理
论解释,诱导效应对物质酸碱性的影响(诱导效应的加和性与传递性)。
芳香亲电取代反应的定位规则及应用:掌握两类定位基及定位效应
O-、P-定位基:O-、-NH2、-OH﹥-OR﹥-R﹥-X
m-定位基:+NH3、-NO2、-CF3>-COOH、-COR>-CN、-SO3H。
构型与构型转化:卤代烃SN2机理构型完全翻转;SN1构型部分翻转(±);环加成构型保持;电环化产物构型要根据反应条件来确定;环氧开环为反式;炔烃经琳德拉(Lindlar)催化剂催化加氢产物为顺式烯烃,而和金属钠或钾在液氨中还原加氢产物为反式。