第七章　液体制剂的单元操作1、制药用水的种类，注射用水的要求、深层过滤与表面过滤的概念和过滤机制；物理灭菌方法、F值和F0值；洁净室的净化标准、影响空气过滤的因素。2、水的各种处理方法、注射用水的制备与设备、过滤机制与影响因素；D值、Z值、物理学F0值和生物学F0值；空气过滤机制、空气过滤器的特性。3、用多效蒸馏水机制备蒸馏水的流程、过滤器与过滤装置；化学灭(阅读详细内容)

2019年牡丹江医学院药学综合考试大纲液体制剂

第八章　液体制剂1、液体制剂的常用溶剂和添加剂；混悬剂的概念、稳定性及其影响因素；乳剂的概念、组成、种类，乳剂的稳定性及其影响因素。2、液体制剂的分类、真溶液型和胶体型液体制剂的概念与基本性质；混悬剂稳定剂的性质与稳定机制；乳化剂的选择原则；合剂、洗剂、搽剂、滴耳剂、滴鼻剂、含潄剂、灌肠剂、滴牙剂、涂剂的概念。3、真溶液型和胶体型液体制剂的制备方法和质量要求(阅读详细内容)

2019年牡丹江医学院药学综合考试大纲皮肤递药制剂

第十三章皮肤递药制剂1、经皮吸收的影响因素；2、皮肤递药制剂的处方组成；3、常用基质和添加剂。4、药物经皮吸收的途径；5、皮肤递药制剂的质量检查方法。6、经皮吸收的促进方法；制剂的制备方法。(阅读详细内容)

2019年牡丹江医学院药学综合考试大纲缓控释制剂

第十五章缓控释制剂1、缓释和控释制剂的概念和原理，制备工艺和体外评价方法，处方设计、体内外相关性。2、微囊与微球、纳米粒的概念与特点，制备与质量评价方法，纳米粒的修饰。3、脂质体的概念，结构特点，性质和常用材料，制备方法和质量评价，功能特点与作用机制。(阅读详细内容)

2019年牡丹江医学院药学综合考试大纲固体制剂

第十二章　固体制剂1、掌握散剂、颗粒剂、片剂的概念、组成、特点和制备工艺流程；熟悉固体剂型的制备工艺和体内吸收路径。2、各剂型的分类、单元操作（包括粉碎、筛分、混合、制粒等）的基本概念、原理及质量检查；包衣的目的、种类及包衣的方法。3、了解各剂型制备生产中应用的机械设备。4、能制备散剂、颗粒剂、片剂，并能分析、解决制备过程中可能出现的问题；能正确操作压片机、(阅读详细内容)

2019年牡丹江医学院药学综合考试大纲固体制剂单元操作

第十一章固体制剂单元操作1、粉碎、混合、制粒与干燥的概念与目的。2、粉碎、混合制粒与干燥的影响因素。3、粉碎、混合制粒与干燥的常用设备。(阅读详细内容)

2019年牡丹江医学院药学综合考试大纲药物制剂分析概论

第五章药物制剂分析概论1、制剂分析的特点，片剂、注射剂中常见成分的干扰与排除方法、含量结果的计算。熟悉片剂的常规检查项目及方法。2、药物制剂类型及其分析特点。(阅读详细内容)

2019年牡丹江医学院药学综合考试大纲药物的杂质检查

第三章药物的杂质检查1、要物质中杂质的来源、杂质的分类、杂质限量的概念和计算，一般杂质和特殊杂质检查方法。2、药物中杂质鉴定方法。3、热分析的基本原理及其在杂质研究中的应用。4、毛细管电泳法检查酶类药物中酶类杂质。(阅读详细内容)

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