第一章 绪论
1、药剂学、药品、辅料、剂型、制剂、处方药、非处方药的定义
2、举例说明药物剂型的三种分类方法
3、药品标准的概念，药典的定义和内容
4、GMP、GSP、GCP的含义
第二章 药物溶液的形成理论
1、药用溶剂的种类及性质
2、介电常数与极性的关系及代表溶剂
3、影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法
4、影响药物溶出速度的因素和增加溶出速度的方法
第三章 表面活性剂
1、表面活性剂的概念和结构特点
2、表面活性剂的种类及基本性质
3、表面活性剂的临界胶束浓度和HLB值的定义
4、简单二组分非离子表面活性剂体系的HLB值的计算方法
5、表面活性剂的应用
第四章 微粒分散体系
1、微粒分散体系的概念、分类、基本性质及应用
2、微粒分散体系的絮凝与反絮凝理论
第五章 药物制剂的稳定性
1、影响药物制剂稳定性的处方因素及外界因素有哪些
2、药物稳定性的试验方法是什么
3、制剂稳定性的研究范围
第六章 粉体学基础
1、粒径的表示方法与粒度分布图2、粉体密度的概念3、粉体流动性的表示方法及影响因素
第七章 流变学基础
1、流变学基本概念、流变性质
2、影响触变性的因素
第八章 药物制剂设计
1、新药研究中开展剂型和处方设计工作的基本程序、原理和方法
2、处方前研究内容
第九章 液体制剂
液体制剂的特点、分类和常用附加剂
2、举例说明液体制剂常用溶剂的类型
3、溶液型液体制剂的定义
4、溶解度的概念，增加药物溶解度的方法
5、芳香水剂、糖浆剂的概念和特点
6、高分子溶液剂的定义，与溶胶剂有何区别
7、混悬剂的定义与质量要求
8、混悬剂的微粒沉降定律（Stokes方程）的内容是什么，如何根据这一公式增加稳定性
9、混悬剂中絮凝剂的概念与作用，控制稳定混悬剂的ζ电位范围是多少
10、混悬剂的质量评价方法
11、乳剂的定义、组成和类别
12、乳化剂的种类选择对乳剂类型的影响
13、乳剂不稳定性的表现和原因
第十章 灭菌制剂与无菌制剂
1、各种水的来源和质量要求，原水处理技术
2、注射剂的概念、分类、特点和质量要求
3、热原的定义、组分、性质及去除方法
4、注射用水和注射用油的质量要求
5、注射剂常用附加剂
6、等渗、等张的概念及调节方法（冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法）
7、物理灭菌方法的种类，影响湿热灭菌的主要因素
8、制备注射剂的工艺流程
9、输液的定义、分类和质量要求
10、注射用无菌粉末的制备流程图及存在问题
11、滴眼液的定义、质量要求，举例说明滴眼液常用附加剂
第十一章 固体制剂-1（散剂、颗粒剂、片剂、片剂包衣）
1、散剂的定义、特点、分类和制备工艺流程
2、颗粒剂的定义、特点与储存
3、颗粒剂湿法制粒的主要步骤
4、片剂的定义、特点和分类
5、片剂的常用辅料的，主要辅料举例
6、润湿剂和黏合剂的区别和种类
7、生产中崩解剂的加入方法和速率特点
8、湿法制粒压片流程图
9、包衣的目的、包衣种类和质量要求
10、主要的包衣材料有哪三类？肠溶衣有什么特点
11、片剂质量检测的主要项目和标准是什么
12、压片过程中常见的问题及解决方法
13、溶出度和释放度有何区别，检测溶出度有何意义，测定方法是什么
第十二章 固体制剂-2（胶囊剂、滴丸剂和膜剂）
1、胶囊剂的概念和特点
2、空胶囊壳的成分与规格
3、肠溶胶囊剂和软胶囊剂的制备方法
4、胶囊剂的质量检查项目和合格标准
5、滴丸剂的概念与特点
6、膜剂的成膜材料、制备方法及质量要求
第十三章 半固体制剂
1、软膏剂的定义、分类和质量要求
2、举例说明常用于制备软膏的油脂性基质有哪些
3、常用乳剂型基质的组成、种类和特点，实例分析乳剂型基质
4、水溶性基质的种类
5、举例说明常用的透皮促进剂
6、软膏剂的制备工艺流程
7、眼膏剂的定义、特点和基质要求
8、凝胶剂基质的种类及特点
9、栓剂的基质及附加剂
10、栓剂的处方设计、制备方法及质量评价
11、置换价的定义及计算
第十四章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
1、气雾剂的定义、分类、组成和特点，气雾剂在临床有哪些应用
2、气雾剂的处方类型和举例
3、喷雾剂的定义、装置及质量评价
4、粉雾剂的定义、组成及质量评价
第十五章 中药制剂
中药制剂的特点、中药的提取
浸出制剂的定义与特点，常用浸出溶剂有哪些