2016年鄂州职业大学各专业单招药物的剂型

散剂特点；胶囊剂特点、分类、质量检查。

乳剂的组成、类型；乳化剂的种类；乳剂的稳定性与质量评价。

液体制剂的特点、质量要求和分类；液体制剂的溶剂和附加剂；高分子溶液剂性质和制备方法；混悬剂的物理稳定性；混悬剂的稳定剂及质量评价；乳剂、乳化剂的选择以及乳剂的稳定性。

浸出制剂的分类、特点；浸出过程、影响浸出的因素、浸出方法；药材的预处理；汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂的特点。

固体剂型的主要制备工艺流程；片剂的特点、常用辅料，片剂的湿法制粒流程；片剂的分类、制备方法、影响片剂成形的因素；片剂包衣的目的、类型；片剂包糖衣、薄膜衣的材料及过程。

滴丸剂的特点；滴丸剂的制备工艺。

软膏剂的质量要求、软膏剂的常用基质；软膏剂的附加剂、制备方法、质量评价。

栓剂的处方组成、置换价的计算；熟悉栓剂的治疗作用及临床应用。

气雾剂的特点、组成；抛射剂的分类；气雾剂的分类、气雾剂的吸收、气雾剂的质量评价；喷雾剂、吸入粉雾剂的特点。

灭菌制剂、无菌制剂的种类；常用的物理灭菌技术；F0值的意义；注射剂的特点、分类与质量要求；注射用溶剂、添加剂；注射剂制备流程；注射剂的等渗与等张调节，注射液的配制、灭菌、质量检查；注射液的过滤装置、注射容器的处理；输液的质量要求与质量检查项目；冻干粉末的制备、冷冻干燥中存在的问题及处理方法。

缓释、控释制剂的特点及对药物的要求；缓释、控释制剂的处方设计、体内外评价；缓释、控释制剂的释药原理和方法、制备工艺；口服定时、定位释药系统的类型；靶向制剂的分类。

TDDS的特点、分类；影响药物经皮吸收的因素；常用的经皮吸收促进剂；皮肤的基本生理构造与吸收途径；促进经皮吸收的新技术。

蛋白质的结构特点、理化性质；蛋白质类药物制剂的稳定化研究；蛋白类药物新型给药系统。

散剂特点；胶囊剂特点、分类、质量检查。

乳剂的组成、类型；乳化剂的种类；乳剂的稳定性与质量评价。

液体制剂的特点、质量要求和分类；液体制剂的溶剂和附加剂；高分子溶液剂性质和制备方法；混悬剂的物理稳定性；混悬剂的稳定剂及质量评价；乳剂、乳化剂的选择以及乳剂的稳定性。

浸出制剂的分类、特点；浸出过程、影响浸出的因素、浸出方法；药材的预处理；汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂的特点。

固体剂型的主要制备工艺流程；片剂的特点、常用辅料，片剂的湿法制粒流程；片剂的分类、制备方法、影响片剂成形的因素；片剂包衣的目的、类型；片剂包糖衣、薄膜衣的材料及过程。

滴丸剂的特点；滴丸剂的制备工艺。

软膏剂的质量要求、软膏剂的常用基质；软膏剂的附加剂、制备方法、质量评价。

栓剂的处方组成、置换价的计算；熟悉栓剂的治疗作用及临床应用。

气雾剂的特点、组成；抛射剂的分类；气雾剂的分类、气雾剂的吸收、气雾剂的质量评价；喷雾剂、吸入粉雾剂的特点。

灭菌制剂、无菌制剂的种类；常用的物理灭菌技术；F0值的意义；注射剂的特点、分类与质量要求；注射用溶剂、添加剂；注射剂制备流程；注射剂的等渗与等张调节，注射液的配制、灭菌、质量检查；注射液的过滤装置、注射容器的处理；输液的质量要求与质量检查项目；冻干粉末的制备、冷冻干燥中存在的问题及处理方法。

缓释、控释制剂的特点及对药物的要求；缓释、控释制剂的处方设计、体内外评价；缓释、控释制剂的释药原理和方法、制备工艺；口服定时、定位释药系统的类型；靶向制剂的分类。

TDDS的特点、分类；影响药物经皮吸收的因素；常用的经皮吸收促进剂；皮肤的基本生理构造与吸收途径；促进经皮吸收的新技术。

蛋白质的结构特点、理化性质；蛋白质类药物制剂的稳定化研究；蛋白类药物新型给药系统。

散剂特点；胶囊剂特点、分类、质量检查。

乳剂的组成、类型；乳化剂的种类；乳剂的稳定性与质量评价。

液体制剂的特点、质量要求和分类；液体制剂的溶剂和附加剂；高分子溶液剂性质和制备方法；混悬剂的物理稳定性；混悬剂的稳定剂及质量评价；乳剂、乳化剂的选择以及乳剂的稳定性。

浸出制剂的分类、特点；浸出过程、影响浸出的因素、浸出方法；药材的预处理；汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂的特点。

固体剂型的主要制备工艺流程；片剂的特点、常用辅料，片剂的湿法制粒流程；片剂的分类、制备方法、影响片剂成形的因素；片剂包衣的目的、类型；片剂包糖衣、薄膜衣的材料及过程。

滴丸剂的特点；滴丸剂的制备工艺。

软膏剂的质量要求、软膏剂的常用基质；软膏剂的附加剂、制备方法、质量评价。

栓剂的处方组成、置换价的计算；熟悉栓剂的治疗作用及临床应用。

气雾剂的特点、组成；抛射剂的分类；气雾剂的分类、气雾剂的吸收、气雾剂的质量评价；喷雾剂、吸入粉雾剂的特点。

灭菌制剂、无菌制剂的种类；常用的物理灭菌技术；F0值的意义；注射剂的特点、分类与质量要求；注射用溶剂、添加剂；注射剂制备流程；注射剂的等渗与等张调节，注射液的配制、灭菌、质量检查；注射液的过滤装置、注射容器的处理；输液的质量要求与质量检查项目；冻干粉末的制备、冷冻干燥中存在的问题及处理方法。

缓释、控释制剂的特点及对药物的要求；缓释、控释制剂的处方设计、体内外评价；缓释、控释制剂的释药原理和方法、制备工艺；口服定时、定位释药系统的类型；靶向制剂的分类。

TDDS的特点、分类；影响药物经皮吸收的因素；常用的经皮吸收促进剂；皮肤的基本生理构造与吸收途径；促进经皮吸收的新技术。

蛋白质的结构特点、理化性质；蛋白质类药物制剂的稳定化研究；蛋白类药物新型给药系统。