2016年鄂州职业大学各专业单招技能考试大纲

2016年湖北省普通高等学校招收中等职业学校毕业生单独招生考试

药学专业技能考试大纲

（鄂州职业大学制定）

 一、考试性质

2016年湖北省普通高等学校招收中等职业学校毕业生单独招生考试，药学专业技能考试（含专业知识、技能操作考试），是面向中等职业学校（包括中等专业学校、职业高中、技工学校和中专）相关专业毕业生的选拔性考试，药学专业技能考试，应当具有一定的信度、效度和必要的区分度。

 二、考试依据

（一）根据《中华人民共和国药品管理法》（2001年主席令第45号）

 职业（工种）名称：药师

1．职业定义：从事药品生产、检验、流通、贮存、养护及使用等工作的药学人员。

2．职业能力特征：具有一定的用药知识；具有一定的药品调配能力；具有一定药品生产能力。

（二）参照药学专业课程教学大纲的要求

1.中等职业学校药物应用基础教学大纲

2.中等职业学校药事管理与法规教学大纲

3.中等职业学校药物制剂教学大纲

（三）执行执业药师执业要求标准。

三、考试方法

药学技能考试主要包括专业知识考试、技能操作考试两个组成部分。

技能考试总分490分，其中专业知识考试150分，技能操作考试340分，合计考试成绩294分（含）以上为合格，293分（含）以下为不合格。

专业知识考试实行笔试，考试时间60分钟。技能操作考试在实训室进行，考三个项目：用药咨询、处方调配、制剂制备，考试时间共55分钟。

四、考试内容与评分办法

以形成的中职毕业生从业能力为立足点，实现技能考试内容与中职毕业生从业技能的需要相互兼容，在识记、理解、运用、综合运用各个层面，充分融合专业知识和技能操作的职业技能要素，合理运用专业知识考试、技能操作测量手段，将专业知识融入技能操作考试内容，将技能操作融入专业知识考试内容。

第一部分 专业知识考试内容与评分办法

一、药物应用基础

1．基础知识

药物的定义；药物的基本作用及主要类型；药物的剂量与效应关系；药物的跨膜转运；药物与血浆蛋白结合及影响因素；半衰期的意义。

2．传出神经系统药物

胆碱受体激动剂--毛果芸香碱的药理作用、作用机制、临床应用、应用注意；胆碱酯酶抑制剂--新斯地明的药理作用、作用机制、临床应用、主要不良反应；M受体拮抗药—阿托品的药理作用、临床应用、主要不良反应；难逆性胆碱酯酶抑制药的中毒机制及表现，解救原则，特殊的解毒药；α、β受体激动药—肾上腺素、多巴胺的药理作用、临床应用、主要不良反应；α受体激动药—去甲肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应；β受体激动药—异丙肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应；α受体拮抗药—酚妥拉明的药理作用、临床应用、主要不良反应；β受体拮抗药的药理作用、临床应用、主要不良反应。

3．中枢神经系统药物

地西泮的药理作用、作用机制、临床应用、主要不良反应；巴比妥类的药理作用、作用机制、临床应用、主要不良反应、急性中毒时的抢救。治疗各类癫痫的首选药。氯丙嗪的药理作用、作用机制、临床应用、主要不良反应。吗啡和哌替啶的药理作用、临床应用、主要不良反应。解热镇痛抗炎药的解热、镇痛、抗风湿作用及其机制；阿司匹林的临床应用、主要不良反应。

4．利尿药和脱水药

利尿药的分类及其药物作用部位；呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯的药理作用、临床应用、主要不良反应；甘露醇的药理作用、临床应用、主要不良反应。

5．抗组胺药

H1受体拮抗药的药理作用、临床应用、主要不良反应；H2受体拮抗药的临床应用。

6．作用于血液系统药

肝素和双香豆素的抗凝特点、机制、用途及不良反应；维生素K和氨甲苯酸的止血作用、临床应用；贫血类型、铁剂、叶酸、维生素B₁₂的用途。

7．激素类药

糖皮质激素药物的药理作用、临床应用、主要不良反应。胰岛素及口服降糖药的药理作用、临床应用、主要不良反应。甲状腺激素的生理作用及临床应用；抗甲状腺药的作用机制，对甲亢的治疗作用和不良反应。

8．心血管系统药

抗高血压药的分类。抗心绞痛药的分类；硝酸甘油的药理作用、作用机制、临床应用、主要不良反应。强心苷类药物的药理作用、作用机制、临床应用、主要不良反应。抗心律失常药的分类；各类心律失常首选药。

9．抗微生物药

抑菌药、杀菌药、抗菌谱、抗菌活性、抗生素后效应、化疗指数；抗菌药的作用机制。青霉素、红霉素、氨基甙类的抗菌素、四环素、氯霉素抗菌谱、临床应用、主要不良反应；半合成青霉素、头孢菌素类药物、林可霉素、多黏菌素类分类、作用特点及临床应用；喹诺酮类、磺胺类的抗菌谱、临床应用、主要不良反应；TMP的抗菌机制及其与磺胺药合用的优点。 

二、药物制剂

1．表面活性剂

表面活性剂的结构特征、分类；表面活性剂的复配，表面活性剂的应用，表面活性剂对吸收的影响及其毒性。

2．液体制剂形成理论

药物制剂稳定性的意义；影响药物制剂降解的处方因素、外界因素及解决方法；固体制剂稳定性的特点及化学降解动力学理论；影响因素试验、加速试验、长期试验、经典恒温法的等药物稳定性实验方法。

3．药物的剂型

散剂特点；胶囊剂特点、分类、质量检查。

乳剂的组成、类型；乳化剂的种类；乳剂的稳定性与质量评价。

液体制剂的特点、质量要求和分类；液体制剂的溶剂和附加剂；高分子溶液剂性质和制备方法；混悬剂的物理稳定性；混悬剂的稳定剂及质量评价；乳剂、乳化剂的选择以及乳剂的稳定性。

浸出制剂的分类、特点；浸出过程、影响浸出的因素、浸出方法；药材的预处理；汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂的特点。

固体剂型的主要制备工艺流程；片剂的特点、常用辅料，片剂的湿法制粒流程；片剂的分类、制备方法、影响片剂成形的因素；片剂包衣的目的、类型；片剂包糖衣、薄膜衣的材料及过程。

滴丸剂的特点；滴丸剂的制备工艺。

软膏剂的质量要求、软膏剂的常用基质；软膏剂的附加剂、制备方法、质量评价。

栓剂的处方组成、置换价的计算；熟悉栓剂的治疗作用及临床应用。

气雾剂的特点、组成；抛射剂的分类；气雾剂的分类、气雾剂的吸收、气雾剂的质量评价；喷雾剂、吸入粉雾剂的特点。

灭菌制剂、无菌制剂的种类；常用的物理灭菌技术；F0值的意义；注射剂的特点、分类与质量要求；注射用溶剂、添加剂；注射剂制备流程；注射剂的等渗与等张调节，注射液的配制、灭菌、质量检查；注射液的过滤装置、注射容器的处理；输液的质量要求与质量检查项目；冻干粉末的制备、冷冻干燥中存在的问题及处理方法。

缓释、控释制剂的特点及对药物的要求；缓释、控释制剂的处方设计、体内外评价；缓释、控释制剂的释药原理和方法、制备工艺；口服定时、定位释药系统的类型；靶向制剂的分类。

TDDS的特点、分类；影响药物经皮吸收的因素；常用的经皮吸收促进剂；皮肤的基本生理构造与吸收途径；促进经皮吸收的新技术。

蛋白质的结构特点、理化性质；蛋白质类药物制剂的稳定化研究；蛋白类药物新型给药系统。

三、药事管理与法规

1．药品与药品质量监督管理

现代药与传统药、处方药与非处方药、医疗机构制剂、国产药与进口药、新药与仿药、国家基本药物、基本医疗保险药品目录、特殊管理的药品等药品分类的区别。药品的质量特性、特殊性；药品质量管理规范的名称、制定目的和适用范围；药品质量监督检验的类型；国家药品标准分类。各级药品监督管理机构的职责；各药品技术监督管理机构的职责。

2．药品管理立法

法律渊源、效力、法律责任。

药品管理法及其实施条例对中药管理的规定；国家重点保护的野生药材物种的分级；中药品种保护的等级划分；GAP证书的有效期。

药品管理法的立法宗旨、适用范围；药品生产企业的开办条件、审批主体及许可证、GMP认证、药品生产行为的管理；药品经营企业开办条件、GSP认证、审批主体及许可证、药品经营行为的管理；特殊管理的药品分类；假、劣药的认定及按假、劣药论处的情形；生产、销售假药、劣药的处罚及对有关人员的处罚；特殊管理的药品、非处方药和外用药的专有标识；药品批准文号的格式。

3．特殊药品管理

麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的用途和有效期。

4．药学人员管理

执业药师和药师的区别；执业药师的职责；执业药师的报名条件、注册管理机构、注册必备条件、执业药师资格证书的发放、效用、注册有效期、变更注册、再注册和注销注册、的要求。

5．药品分类管理

处方药与非处方药分类依据；处方药与非处方药在包装、标签、说明书、广告、经营、销售等方面的区别；非处方药专有标识的使用范围及印制。

6．医疗机构药事管理

处方开具与调剂的原则；处方标准、书写规则和药品剂量与数量书写要求；处方权的取得、麻醉药品与第一类精神药品处方权和调剂资格的取得； 开具处方时使用药品名称的要求、处方有效期、处方一般用量、不同情况及剂型的麻醉药品和精神药品处方的用法和用量、利用计算机开具、传递处方和调剂处方的要求；调剂处方药品操作规程、处方用药适宜性审核的内容及用药不适宜情形的处理、调剂处方“四查十对”、签名及不得调剂的规定、不得限制门诊就诊人员持处方外购药品的规定；处方保存期限及销毁程序；违反规定的相关处罚。

7．药品不良反应管理

药品不良反应、药品不良反应报告和监测、严重药品不良反应、新的药品不良反应、药品群体不良事件、药品重点监测的界定；药品不良反应报告的管理部门；药品生产、经营企业和医疗机构建立不良反应报告与监测管理制度的要求；从事不良反应报告与监测工作人员的专业要求；个例、药品群体不良事件的报告与处置。

8．药品召回管理

药品召回、安全隐患的界定；药品生产企业、经营企业、使用单位有关药品召回的责任与义务；药品召回的分类和分级。

9．药品经营管理

药品批发和药品零售的质量管理人员及职责；营业场所和仓库设备的要求；药品购进、药品验收、药品出库等记录内容；药品储存堆垛的要求、色标管理、近效期药品管理；药品出库原则；药品陈列、药品销售的规定；药品咨询服务的要求。定点零售药店和处方外配的界定。

四、试卷结构、答题要求、评分办法

药物应用基础占总分的30%、药物制剂占总分的30%、药事管理与法规占总分的40%。考试分三种题型：填空题（共20个空，每空1分，共20分）、单选题（共30个小题，每题只有一个正确答案，每题3分，共90分）及是非题（共20个小题，每题2分，共40分）。考试采用笔试考试方法，满分150分，考试时间为60分钟，采用人工评卷。

五、考试样卷（详见附件1）

 

第二部分 技能操作考试内容与评分办法

一、用药咨询操作考试内容

抗生素、解热镇痛抗炎药、心血管系统药物、呼吸系统药、消化系统药、糖皮质激素、H₁受体阻断药、传出神经系统药的用途、使用方法、不良反应、禁忌、注意事项及药物相互作用。

二、处方调配操作考试内容

按所给处方调配出药品。处方全部用中文书写，每张处方有3～5种药品，处方中同时开有几片药品，要求能用所给的药袋或纸片正确包装并书写标签。

三、制剂制备操作考试内容

片剂的制备；胶囊剂的制备；软膏剂的制备；液体制剂的制备；散剂的制备；颗粒剂的制备；丸剂的制备；栓剂的制备；滴眼剂的制备。

四、操作设置、技能要求、评分办法

1．用药咨询

考生扮演驻店药师，现有模拟患者前来购药，考生根据患者的病情完成药品的推荐，并向患者讲解相应药物的用途、使用方法、不良反应、禁忌、注意事项及药物相互作用。推荐的药品在给定的药品中进行选择（每种药品都提供了使用说明书），相应药物的用途、使用方法、不良反应、禁忌、注意事项及药物相互作用等内容用手写，记录在卷面上。考试时间为20分钟，评分标准如下：

2．处方调配

考生根据医生开出的处方调配药品.医生事先开好多张处方，考生抽签确定一张处方，按照处方内容完成处方调配。考试时间为5分钟，评分标准如下：

3．制剂制备

考生现场抽签，确定一种制剂，根据所给处方、原料及制法，选用适当的设备完成该药品制剂的制备。考试时间为30分钟，评分标准如下：（以复方碘口服液的制备为例）

五、技能操作考试样题（详见附件2）

 

 鄂州职业大学

 二○一五年六月二十六日

 

 

附件1：

2016年湖北省普通高等学校招收中等职业学校毕业生单独招生考试

药学专业知识考试样卷

本样卷共三大题，总分150分，考试用时60分钟。

注意事项：1．答卷前将密封线内的项目填写清楚。

2．填写答案必须用蓝色或黑色钢笔、圆珠笔，不许用铅笔或红笔。

 

阅卷人	得分

一、填空题：（每空1分，共20分）

 

 

1．写出下列按受体分类的代表药物：①α受体激动剂（　　　　　）；②多巴胺受体阻断剂（　　　　　）。

2．写出下列药物严重的不良反应：①氯霉素（　　　 ）；　②速尿（　　　 ）

3．指出下列病例用药：①过敏性休克（　　　 ）；②缺铁性贫血（　　　 ）。

4．由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是（　　　 ）。

5．热源的主要的成分是（　　　　）。

6．颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的（　　　　）。

7．制备空胶囊的主要原料是(　　　)。

8．湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（　　　 ）。

9．碘酊属于（　　　　　　）类型的液体制剂。

10．处方一般不得超过（ ）日用量。

11．冷库温度为（ ）。

12．根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是药品的（ ）。

13．GMP是指（ ）。

14．根据《药品经营质量管理规范》的规定，在库药品均实行色标管理，待验药品库（区）、退货药品库（区）为（ ）；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为（ ）；不合格药品库（区）为（ ）。

15．根据《药品召回管理办法》规定，（ ）是药品召回的主体。

 

阅卷人	得分

二、单选题：（每题只有一个正确答案，每题3分，共90分）

 

1．产生副反应的剂量属于

A．极量　　 ．中毒量　　C．治疗量　　D．小中毒量

2．有机磷急性中毒时，阿托品不能缓解下列哪项表现

A．瞳孔缩小　 ．出汗　C．恶心、呕吐　　D．肌肉震颤

3．治疗窦性心动过速佳的是

A．奎尼丁　　 ．普罗帕酮　　C．普萘洛尔　D．维拉帕米

4．治疗慢性失血所致的贫血宜选用

A．右旋糖酐　　 ．硫酸亚铁 　　C．叶酸 　　D．Vit.B12

5．伴有肾功能不全的铜绿假单胞菌感染患者宜选用

A．头孢他啶　 ．庆大霉素　C．多粘菌素E　D．氨苄西林

6．青霉素的抗菌作用机制是

A．阻止细菌二氢叶酸的合成　 ．阻止细菌细胞壁的合成

C．阻止细菌核蛋白体的合成　D．阻止细菌蛋白质的合成

7．糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是

A．增强抗生素的抗菌作用

 ．增强机体防御能力

C．拮抗抗生素的某些不良反应

D．用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染

8．阿司匹林常用于下列那一项疼痛

A．头痛、牙痛　　 ．肾绞痛　　C．创伤性疼痛　　D．胆绞痛

9．治疗慢性失血所致的贫血宜选用

A.右旋糖酐铁 　　B.硫酸亚铁 　　C.叶酸 　　D.维生素B₁₂

10．液体制剂的质量要求不包括

A.液体制剂应有一定的防腐能力 　　B.外用液体药剂应无刺激性

C.口服液体制剂外观良好，口感适宜 D.液体制剂应是澄明液体

11．下列哪项是常用防腐剂

A.氯化钠 B.苯甲酸钠 C.氢氧化钠 D.亚硫酸钠

12．关于粉碎方法的叙述，错误的是

A.性质及硬度相近的药物可掺合在一起粉碎

B.氧化性及还原性药物必须单独粉碎

C.贵重药物应单独粉碎

D.含共熔成分时，不能混合粉碎

13．关于散剂的特点，叙述错误的是

A．散剂易分散，奏效快　　　　B.制法简便

C．挥发性成分适宜制成散剂　　D.制成散剂后药物的化学活性也相应增加

14．湿法制粒工艺流程为

A.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片

B.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片

C.原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片

D.原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片

15．淀粉在片剂中的作用，除哪项外均是正确的是

A.填充剂；B.淀粉浆为黏合剂；C.崩解剂；D.润滑剂

16．热原致热的主要成分是

A．脂多糖 　 ．磷脂 　C．胆固醇　D．蛋白质

17．乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的 A．分层　 ．絮凝　C．转相　D．破裂

18．有关软膏基质的叙述中错误的是

A．凡士林的释药性及吸水性均差<

 ．聚乙二醇释药性及穿透性均好

C．豚脂涂展性及穿透性均好

D．羊毛脂吸水性及穿透性强

19．下列不属于新药的是

A．创新药　　　　　　　　　 ．已上市药品改变剂

C．已上市药品改变包装　　　D．已上市药品增加新的适应症

20．下列不属于特殊管理的药品的是

A．戒毒药品 B．医疗用毒性药品 C．疫苗 D．放射性药品

21．国家食品药品监督管理局

A．FDA B．SDA C．SFDA D．MFDA

22．对于毒性药材的处方未注明“生用”的，应给付

A．生品 B．原料药 C．炮制品 D．以上都可以

23．急诊处方印刷用纸为（ ），右上角标注“急诊”

A．白色 B．淡红色 C．淡黄色 D．淡绿色

24．在西药和中成药的处方中，每张处方不得超过几种药品

A．4种 B．5种 C．6种 D．7种

25．下列哪项不是药品质量特性

A．有效性 B．公平性 C．稳定性 D．安全性

26．OTC乙类药的标志是

A．绿底白字 B．黑底白字 C．红底白字 D．黄底白字

　　27．依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是

　　A．本单位临床需要的品种　　 ．市场上供应较少的品种

　　C．本单位科研需要的品种　　D．本单位临床需要而市场上没有供应的品种

　　28．依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照

　　A．县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

　　 ．地方药品标准规定炮制

　　C．省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

　　D．国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

　　29．依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有

　　A．真实、完整的药品购进记录 ．符合医疗机构临床的需要

　　C．药品采购部门　　　　　　D．真实、完整的药品购销记录

　　30．依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的

A．《药品生产质量管理规范》认证证书

 ．《药品生产卫生许可证》

C．药品批准文号

D．《受托生产药品许可证》

 

阅卷人	得分

三、是非题：（正确打“√”，错误打“×”，每题2分，共40分）

 

1．对某药有过敏史的患者如再次需用该药时可减少剂量以免发生过敏反应。

2．氯丙嗪有很强的镇吐作用，可用于各种原因引起的呕吐。

3．糖皮质激素有杀菌作用而用于抗炎。

4．庆大霉素可与羧苄西林可混合使用。

5．对青霉素素过敏者可选用半合成青霉素类。

6．不同剂量的碘化物对甲状腺功能产生的影响是相同的。

7．各国的药典经常需要修订，中国药典是每5年修订一次。

8．为配制注射剂用的溶剂是灭菌蒸馏水。

9．贵重药物粉碎时不必单独粉碎。

10．改善凡士林吸水性的物质是羊毛脂。

11．冲头表面粗糙将主要造成片剂的黏冲。

12．咀嚼片不需要测崩解度的。

13．第二类精神药品处方保存期限是2年。

14．根据“四查十对”查处方是指，对科别、姓名、年龄。

15．根据2011年新颁布的《医疗机构药事管理规定》，任何药品统一由药学部采购。

16．城乡集市贸易市场可以出售中药材。

17．经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。

18．我国药品价格的制定有政府定价、政府指导价和市场调节价格3种形式。

19．新药监测期自批准生产之日起计算，长不得超过十年。

20．列入国家药品标准的药品名称为常用名称。

 

 

 

 

 

附件2：

2016年湖北省普通高等学校招收中等职业学校毕业生单独招生考试

药学专业技能操作考试样题

一、用药咨询（总分140分，考试时间为20分钟）

药品说明书4份：奥美拉唑肠溶胶囊、环磷腺苷葡胺注射液、甲氨蝶呤片、甲硝唑片

1.用药推荐与成份（20分）

根据案例和药品说明书向患者推荐用药，并写出推荐药物的成份。

案例：患者，女，55岁，半月前感觉上腹疼痛，空腹和夜间疼痛明显，伴反酸、烧心、饱胀感，胃镜检查有十二指肠溃疡。

推荐药物：

药物成份：

2.药品的用途（20分）4种药物中哪种是抗阿米巴原虫病药物？该药物的适应症有哪些？

3.药品的用法（40分）4种药物中哪种是强心剂？该药物应当如何使用？

4.不良反应与禁忌（30分）4种药物中哪种是抗溃疡？该药物可能引起的不良反应和使用禁忌有哪些？

5.注意事项与药物相互作用（30分）4种药物中哪种是抗肿瘤药物？该药物的使用注意事项和药物相互作用有哪些？

二、处方的调配（总分80分，考试时间为5分钟）

根据下列处方调配药品。

取：

阿莫西林胶囊     250mg×2盒

用法：一次二粒，一日三次。

喷托维林片剂 　25mg×2盒

用法：一次一片，一日三次。

阿司匹林片剂    0.3g×18

　 用法：一次二片，一日三次，饭后服用。

三、制剂的制备（总分120分，考试时间为30分钟）

根据所给处方、原料及制法，选用适当的设备完成复方碘口服液制备。

处方：

碘　　　　5.00g

碘化钾　　1.00g

蒸馏水　　适量

共制 　　 100ml

制法：1.点击ON/OFF键打开电子天平，放称量纸，点击TAPE键去皮归零，用药匙取碘化钾1.00g，称量完毕将碘化钾试剂瓶盖好，药匙放入指定烧杯中，并将称量好的碘化钾连同称量纸取下备用。

2.将玻璃表面皿放到天平上，点击TAPE键去皮归零，用药匙取碘5.00g，称量完毕将碘试剂瓶盖好，药匙放入指定烧杯中，并将称量好的碘连同玻璃表面皿取下备用。再次点击TAPE键将天平归零。

3.用量筒取蒸馏水30～40毫升。

4.将之前称取的碘化钾倒入100mL烧杯中，再将量筒中的蒸馏水倒入烧杯中，用玻璃棒搅拌溶解，完全溶解后，将称量好的5.00g碘倒入烧杯中，搅拌溶解，直至烧杯底部看不到碘的固体颗粒为止。

5.将溶解完全的碘-碘化钾溶液倒入100mL的容量瓶(烧杯)中，用步骤4中配置溶液的烧杯取蒸馏水适量，倒入容量瓶(烧杯)中，直至液面凹陷处与容量瓶瓶颈部(烧杯)刻度线平齐。塞紧容量瓶塞，振摇混匀即可。

6.将使用过的玻璃仪器清洗干净，摆放整齐。